تظهر متلازمة داون نتيجة وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21، وتختلف علاماتها من طفل إلى آخر.
وتظهر بعض السمات الجسدية المميزة منذ الولادة، لكنها قد تصبح أكثر وضوحًا مع نمو الطفل.
علامات قد تستحق الانتباه
تشمل المؤشرات الجسدية الشائعة تسطح جسر الأنف، وميل العينين إلى الأعلى، وبروز اللسان نسبيًا.
وقد يلاحظ الأهل انخفاض توتر العضلات، أو ارتخاء العضلات، لدى بعض الأطفال المصابين بالمتلازمة.
وتشمل العلامات الأخرى قصر الرقبة، واتساع المسافة بين إصبع القدم الأول والثاني، وبعض خصائص اليدين والقدمين.
وقد تظهر أيضًا خصائص مثل وجود ثنية واحدة عرضية في راحة اليد، أو انحناء الإصبع الخامس.
مؤشرات مرتبطة بالنمو والتغذية
قد يعاني بعض الرضع المصابين بمتلازمة داون من ضعف المص أو صعوبة البلع، نتيجة انخفاض توتر عضلات الفم والبلع.
وقد يلاحظ الأهل تأخر بعض المهارات النمائية، لكن شدة التأخر تختلف بين الأطفال.
ولا تعني أي علامة منفردة إصابة الطفل بمتلازمة داون، لأن التشخيص يحتاج إلى تقييم طبي متخصص.
كيف يؤكد الأطباء التشخيص؟
يمكن للأطباء الاشتباه في المتلازمة اعتمادًا على السمات الجسدية والفحص السريري بعد الولادة.
ويحتاج التشخيص إلى تأكيد الفحص الجيني، وغالبًا يعتمد الأطباء على تحليل الكروموسومات من عينة دم الطفل.
كما توفر فحوصات الحمل بعض وسائل التحري عن وجود المتلازمة، لكنها لا تعادل الاختبار التشخيصي المؤكد.
وترتبط متلازمة داون أيضًا ببعض الحالات الصحية التي تستدعي المتابعة، ومنها عيوب القلب الخلقية ومشكلات السمع والبصر.
لذلك، يساعد التقييم الطبي المبكر على تحديد احتياجات الطفل الصحية والنمائية، ووضع خطة متابعة مناسبة.
إرسال تعليق